Særligt vedrørende sundhedsanprisninger

Kun godkendte sundhedsanprisninger kan anvendes. De sundhedsanprisninger, som er blevet godkendt vil fremgå af de positivlister, som skal etableres i henhold til forordningen. For at kunne godkendes skal sundhedsanprisninger være tilstrækkelig videnskabeligt dokumenteret, og forordningens generelle betingelser i skal i øvrigt være overholdt.

Med hensyn til godkendelsesprocessen skelner forordningen mellem anprisninger, der vedrører en reduceret risiko for sygdom samt anprisninger af børns udvikling og sundhed (artikel 14), og øvrige sundhedsanprisninger (artikel 13). De sundhedsanprisninger, der omhandler en reduceret risiko for sygdom og anprisninger af børns udvikling og sundhed, skal gennemgå en særlig godkendelsesprocedure, hvor Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet (EFSA) skal vurdere de pågældende ansøgninger.

For de øvrige sundhedsanprisninger, der blandt andet omhandler næringsstoffers eller andre stoffers betydning for vækst, udvikling og kroppens funktioner, skal der vedtages en positivliste over tilladte anprisninger.

Indtil denne liste er vedtaget, kan visse artikel 13 anprisninger anvendes under en virksomheds ansvar og såfremt de er i overensstemmelse med forordningen og nationale bestemmelser.

Det er fortsat forbudt ved mærkning, reklamer m.v. at anvende angivelser om, at en fødevare kan forebygge, lindre eller have gavnlig virkning på sygdomme eller sygdomssymptomer, jf. mærkningsbekendtgørelsens §76. Dette er en implementering af EU’s mærkningsdirektiv (dir 2000/13/EF).

Vil du vide mere så klik her

Direkte link til kontrol rapport